প্যাকেজিং লেবেল থেকে চিকিৎসা ডিভাইসের সত্যতা কীভাবে আলাদা করা যায়?

মেডিকেল ডিভাইস রেজিস্ট্রেশন সার্টিফিকেট নম্বর দেখুন (যেমন: ব্যান্ডেজ )
নিবন্ধন শংসাপত্র নম্বর সঠিকভাবে সাজানো হয়েছে কিনা তা পরীক্ষা করুন। মেডিকেল ডিভাইস রেজিস্ট্রেশন সার্টিফিকেট নম্বরটি সাজানো হয়েছে: A (A1) (খাদ্য) ওষুধ প্রশাসন সরঞ্জাম (A2) AAAA3 নম্বর A4AA5AAAA6; "A1" হল নিবন্ধন অনুমোদন বিভাগের সংক্ষিপ্ত রূপ; "A2" নিবন্ধন প্রকার; "AAAA3" হল নিবন্ধনের অনুমোদনের বছর; "A4" হল পণ্য ব্যবস্থাপনা বিভাগ; "AA5" হল পণ্যের বৈচিত্র্যের কোড; "AAAA6" হল নিবন্ধন ক্রমিক নম্বর; যেমন 2003 "প্যাকেজ" এ জিয়াংসু ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন দ্বারা অনুমোদিত "ডিসপোজেবল ইউরিনারি ক্যাথেটারাইজেশন", নিবন্ধন শংসাপত্র নম্বর সাজানোর সঠিক উপায় হল: সুয়াও গুয়াঞ্জি (পরীক্ষা) নম্বর 2050036 2003, অন্যথায় সব ভুল। উদাহরণস্বরূপ, লিয়ানশুই ব্যুরো Shenzhen Yimeisi Health Products Co., Ltd. দ্বারা উত্পাদিত "হানিমুন ফান" হিসাবে লেবেলযুক্ত কনডম বাজেয়াপ্ত করেছে এবং এর রেজিস্ট্রেশন নম্বর ছিল Shenyao Guanqi (zhun) Zi 2001 নং. 39200367, যা একটি জাল হিসাবে যাচাই করা হয়েছিল৷ প্রতি
রেজিস্ট্রেশন সার্টিফিকেট নম্বরের রেজিস্ট্রেশন ফর্মটি সঠিক কিনা তা পরীক্ষা করুন। রেজিস্ট্রেশন ফর্মগুলিকে ভাগ করা হয়েছে: "অনুমোদন, অগ্রিম, পারমিট এবং ট্রায়াল"। (আধা): গার্হস্থ্য সরঞ্জাম বোঝায়; (in): বিদেশী যন্ত্রপাতি বোঝায়; (অনুমতি): হংকং, ম্যাকাও এবং তাইওয়ানের সরঞ্জাম বোঝায়; (ট্রায়াল): ট্রায়াল-উত্পাদিত সরঞ্জাম বোঝায়। উদাহরণস্বরূপ, যদি লিয়ানশুই ব্যুরো হংকং কোম্পানির দ্বারা উত্পাদিত একটি ক্যাথেটার শনাক্ত করে, তবে এর নিবন্ধন শংসাপত্র (A2) "ইন" শব্দ দিয়ে চিহ্নিত করা হয়েছিল এবং এটি একটি জাল হিসাবে যাচাই করা হয়েছিল৷ রেজিস্ট্রেশন সার্টিফিকেট নম্বরের মেয়াদ শেষ হয়েছে কিনা তা দেখতে মেডিকেল ডিভাইস রেজিস্ট্রেশন সার্টিফিকেটের মেয়াদ সাধারণত 4 বছর এবং ট্রায়াল প্রোডাকশন প্রোডাক্টের জন্য রেজিস্ট্রেশন সার্টিফিকেটের মেয়াদ দুই বছর। উদাহরণস্বরূপ, লিয়ানশুই ব্যুরো দ্বারা জব্দ করা "রোমান্টিক লাভার" কনডমটি গুইলিনের একটি ল্যাটেক্স ফ্যাক্টরি দ্বারা উত্পাদিত "রোমান্টিক প্রেমিক" কনডম হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে, এবং এর "নিবন্ধন বছর" (AAAA3) "1991" হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে, এবং "উৎপাদন" তারিখ" হল জুলাই 2003, যা জাল হিসাবে যাচাই করা হয়েছে৷

রেজিস্ট্রেশন সার্টিফিকেট নম্বরে প্রোডাক্ট ম্যানেজমেন্ট ক্যাটাগরিটি সঠিক কিনা তা দেখতে। ক্লাস III ডিভাইসগুলির উত্পাদন অনুমোদনের প্রয়োজন, ক্লাস II ডিভাইসগুলির উত্পাদনের জন্য প্রাদেশিক ব্যুরোর অনুমোদনের প্রয়োজন, এবং ক্লাস I ডিভাইসগুলির উত্পাদনের জন্য পৌরসভা ব্যুরোর অনুমোদনের প্রয়োজন৷ তৃতীয় ধরনের ডিভাইসটিকে অবশ্যই "পণ্য ব্যবস্থাপনা বিভাগে" (A4) "3" হিসেবে চিহ্নিত করতে হবে; দ্বিতীয় ধরণের ডিভাইসটিকে অবশ্যই "পণ্য ব্যবস্থাপনা বিভাগে" "2" হিসাবে চিহ্নিত করতে হবে; বিপরীত সব ভুল. উদাহরণস্বরূপ, লিয়ানশুই ব্যুরো দ্বারা জব্দ করা লেবেলটি ইয়াংঝো শহরের হানজিয়াংয়ের একটি মেডিকেল ডিভাইস কারখানা দ্বারা উত্পাদিত একক-ব্যবহারের সাকশন হেড এবং এর (A4) "1" হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে এবং ব্যবস্থাপনা বিভাগটি দ্বিতীয় শ্রেণীর অন্তর্গত। চিকিৎসার যন্ত্র.

নিবন্ধন শংসাপত্র নম্বরে পণ্যের বৈচিত্র্যের কোডটি সঠিক কিনা তা পরীক্ষা করতে। মেডিকেল ডিভাইস শ্রেণীবিভাগের ক্যাটালগ অনুযায়ী, বিভিন্ন জাতের বিভিন্ন কোড আছে। উদাহরণস্বরূপ, নিষ্পত্তিযোগ্য সিরিঞ্জের কোডটি "15" এবং (AA5) "15" হিসাবে চিহ্নিত করা উচিত। যদি রেজিস্ট্রেশন ফর্ম (A2) হয় (ট্রায়াল), তাহলে রেজিস্ট্রেশন সার্টিফিকেট নম্বরে (AA5), সঠিকটিকে "প্রোডাক্ট ভ্যারাইটি কোড" দিয়ে চিহ্নিত করা উচিত নয় কিন্তু ট্রায়াল উৎপাদনের সমাপ্তির বছর চিহ্নিত করা উচিত। উদাহরণ স্বরূপ, লিয়ানশুই ব্যুরো দ্বারা জব্দ করা "হলুদ গোলাপ" কনডমটিকে দালিয়ানের একটি ল্যাটেক্স কারখানা দ্বারা উত্পাদিত "হলুদ গোলাপ" কনডম হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল, এবং এর (AA5) "68" হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল, যেখানে কনডমের বৈচিত্র্যের কোড ছিল " 66" (আগস্ট 2002 এর আগে "67" হিসাবে নিবন্ধিত), যা একটি জাল হিসাবে যাচাই করা হয়েছিল৷